AGOMELATINA
El primer antidepresivo melatoninérgico que no produce
disfunciones sexuales
PRINCIPALES CARACTERÍSTICAS
La Agomelatina es un antidepresivo con un novedoso perfil farmacológico
y clínico: el primero de acción melatoninérgica.
La característica principal es que además de poseer
un potente efecto antidepresivo (comparable a venlafaxina o a
imipramina), ofrece un efecto ansiolítico adicional sin
producir sedación. Esta ventaja se traduce en menor prescripción
adicional de fármacos ansiolíticos, evitando los
efectos adversos de los mismos.
Agomelatina tiene un mecanismo de acción que lo diferencia
de los otros antidepresivos, evitando efectos adversos indeseables
tales como: efectos anticolinérgicos o sedación,
no produce modificaciones en el peso ni disfunción sexual.
Agomelatina es un agonista de los receptores melatoninérgicos
MT1 y MT2 con propiedades antagonistas de los receptores 5-HT2C;
no posee afinidad por los receptores a-adrenérgicos, ß-adrenérgicos,
histaminérgicos, colinérgicos, dopaminérgicos
ni benzodiazepínicos.
La dosis recomendada de Agomelatina es de 1 comprimido de 25mg
en toma nocturna. En determinados casos puede incrementarse hasta
50 mg.
EFICACIA DE LA AGOMELATINA
• EFICACIA ANTIDEPRESIVA A CORTO PLAZO
Agomelatina tiene una notable eficacia antidepresiva, equivalente
a la de fármacos de referencia tales como la fluoxetina
y la imipramina, aun en las depresiones graves.
Esta acción se mantiene a largo plazo, más allá
de 6 meses, previene las recaídas de los pacientes deprimidos
con independencia de la gravedad de la depresión.
Agomelatina es un potente antidepresivo para el tratamiento a
corto y largo plazo del depresivo mayor.
Efectos beneficiosos de Agomelatina sobre los trastornos del sueño
en los pacientes deprimidos
Los trastornos del sueño son síntomas fundamentales
en el Trastorno depresivo mayor (TDM). De hecho, la alteración
del sueño es frecuente y se considera un rasgo distintivo
de la depresión mayor. Los trastornos del sueño
son notificados subjetivamente por más del 80% de los pacientes
deprimidos que sistemáticamente se quejan de la calidad
del sueño. Entre las posibles explicaciones de las anomalías
del sueño observadas y notifica¬das por los pacientes
deprimidos se encuentran el aumento de la ansiedad y el despertar
temprano, la profunda alte¬ración del ritmo sueño-vigilia
como consecuencia de la alteración de los ritmos circadianos
y la disfunción de los sistemas neurobiológicos
implicados en el estado de ánimo y la conducta. Cualquiera
que sea la explicación correcta, el sueño resulta
clave en la depresión y los pacientes muestran una anomalía
homeostática del sueño y ritmos polisomnográficos
alterados.
A nivel sintomático, los pacientes deprimidos se quejan
de dificultades para conciliar el sueño, despertares frecuentes
durante la noche y una hora temprana de despertar por la mañana.
De hecho, el sueño se evaluó sistemáticamente
en los estudios clínicos bien con las escalas de evaluación
de la depresión (HAMD o MADRS), o con cuestionarios específicos
del sueño como el cuestionario de evaluación del
sueño Leeds (LSEQ) y escalas analógicas visuales.
Trastornos del sueño en la depresión
• Mayor latencia del sueño
• Disminución de la eficiencia del sueño
• Frecuentes despertares durante la noche
• Despertar matutino temprano
• Disminución del tiempo total de sueño
Las anomalías del sueño son notificadas con frecuencia
por los pacientes deprimidos y constituyen un síntoma nuclear
del trastorno depresivo mayor.
Las anomalías polisomnográficas también están
descritas en los pacientes deprimidos. Las anomalías del
sueño más uniformes y previsibles, que se ven en
la depresión, son la disminución de la continuidad
del sueño, las alteraciones en la latencia del sueño
y el acortamiento de la latencia REM, así como un cambio
en la distribución temporal del sueño REM y un descenso
del sueño lento durante la noche.
Alteración de la alerta diurna, fatiga, falta de energía
y somnolencia
La fatiga y la somnolencia diurna son síntomas muy prevalentes
entre los pacientes con TDM. Estos síntomas nucleares son
difíciles de combatir puesto que, a menudo, apare¬cen
como síntomas residuales en pacientes deprimidos que han
"remitido" gracias al tratamiento antidepresivo. En
un estudio epidemiológico internacional sobre 1.884 pacientes
de 6 países europeos que consultaron al médico por
depresión, el 73% refer¬ía "sentir cansancio"
como uno de los síntomas fundamentales.
Además de las alteraciones del sueño, los pacientes
deprimidos refieren alteraciones diurnas (es decir, fatiga extrema
y disminución de la capacidad de alerta). El estado diur¬no
está inexorablemente ligado con la calidad del sueño
y representa una parte integral del ritmo sueño-vigilia.
Efectos de los antidepresivos sobre el sueño
El uso de antidepresivos de segunda generación (es decir,
inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina
[ISRS] e inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina
y noradrenalina [ISRN]) se ha asociado con un grado de alteración
del sueño que suele exigir el uso de medicación
concomitante, por ejemplo hipnóticos o benzodiazepinas.
Uno de los rasgos más característicos que se ha
notificado es la supresión del sueño REM.
Los nuevos tratamientos antidepresivos que, además de
su eficacia antidepresiva, ejer¬cen un efecto favorable sobre
los ritmos alterados de sueño-vigilia deberían suponer
una alternativa prometedora a los tratamientos actuales para muchos
pacientes deprimidos que padecen alteraciones del sueño.
Capacidad de Agomelatina para restablecer el sueño reparador
en los pacientes deprimidos
Además de su eficacia antidepresiva potente, Agomelatina
también ofrece efectos clínicamente beneficiosos
únicos a los pacientes deprimidos, en particular, a juzgar
por medidas tanto subjetivas como objetivas en el restablecimiento
del sueño reparador. La evaluación subjetiva del
sueño se basa en el registro de las impresiones del paciente
a través de parámetros clínicamente relevantes
como "facilidad para conciliar el sueño" o "calidad
del sueño". La evaluación objetiva del sueño
se basa en el estudio de la arquitectura del sueño a través
del uso de técnicas como la polisomnografía, que
registra la distribución del sueño lento y del sueño
REM en cada ciclo del sueño.
UN NUEVO ANTIDEPRESIVO SIN EFECTOS NEGATIVOS EN LA RESPUESTA
SEXUAL
Además de su potente eficacia antidepresiva a corto y
largo plazo tiene un perfil favorable respecto a que no produce
disfunciones sexuales y bien sabemos hoy que es un aspecto fundamental
para la adhesión al tratamiento. Hay ausencia de síntomas
de discontinuación, comportamiento neutral sobre el peso
y excelente perfil de tolerabilidad. Todo esto mejora la aceptación
del fármaco por parte del paciente (compliance) y ayudan
a una remisión completa, cualitativa y sostenida.
No produjo -a diferencia de los ISRS- síntomas digestivos
significativos ni aumento de peso, síndrome serotoninérgico,
disfunción sexual o insomnio.
Actualmente se sabe que más del 60% de los pacientes con
depresión poseen algún síntoma de ansiedad
y deben ser medicados con un antidepresivo y un ansiolítico
que generalmente es una benzodiazepina. Agomelatina brinda la
posibilidad de administrarla en monoterapia en este tipo de pacientes,
evitando los múltiples efectos adversos que ocasionan las
benzodiazepinas (interacciones medicamentosas, somnolencia, sedación,
trastornos del sueño, etc.)
EFICACIA A LARGO PLAZO
Un agente antidepresivo no sólo debe demostrar una buena
eficacia para revertir un episodio depresivo, sino debe tener
una acción preventiva de las recaídas y las recidivas,
evitando la producción de nuevos episodios.
Agomelatina demostró una eficacia superior a los otros
agentes antidepresivos en la prevención de recaídas
y recidivas de los episodios depresivos. Esto se debe a su específica
acción antidepresiva a largo plazo, pero también
a su muy buena aceptabilidad que permite una administración
segura por un período prolongado.
SEGURIDAD DE LA AGOMELATINA
Agomelatina es un fármaco muy bien tolerado tanto en la
administración a corto como a largo plazo.
Agomelatina tiene una muy baja incidencia de efectos adversos,
evidenciándose por la baja tasa de abandonos registrada
en los estudios.
Es importante resaltar que Agomelatina no actúa sobre el
área cardiovascular, no modifica el peso corporal, no produce
somnolencia, no tiene efectos anticolinérgicos, no afecta
la libido y no produce disfunciones sexuales.
Se comprobó una muy buena seguridad cardiovascular: no
se observó modificaciones en la presión arterial,
ni alteraciones significativas en los trazados ECG al finalizar
el estudio.
Otro dato relevante es que no se observaron signos de dependencia
ni síntomas específicos de privación a la
interrupción del tratamiento.
Reacciones adversas
La Agomelatina ha sido estudiada en ensayos clínicos con
más de 3000 pacientes deprimidos. Las reacciones adversas
fueron leves a moderadas y ocurrieron en las primeras dos semanas
de tratamiento. Las más comunes fueron náuseas y
mareos, que fueron transitorias y no llevaron a la interrupción.
En estudios doble ciego fueron reportados los siguientes: cefalea
(8,2%), mareos (1,2%, nasofaringitis (2,2%), síndrome gripal
(2,5%), diarrea (1,6%), náuseas (1,6%), dolor abdominal
superior (1,2%), dolor de espalda (2,7%).
AGOMELATINA (VALDOXAN): PREGUNTAS Y RESPUESTAS
¿Cuáles son las pruebas que sustentan su eficacia
clínica?
Las propiedades antidepresivas de Valdoxan han sido probadas en
diversos estu¬dios clínicos, entre ellos estudios amplios
de fase 3 controlados con placebo o con otros antidepresivos.
La eficacia de Valdoxan resultó ser mayor que placebo y,
como mínimo, equivalente a la de los ISRS e IRSN. En estos
estudios, Valdoxan desplegó una potente eficacia antidepresiva,
demostró tasas de respuesta elevadas (76% a las 6 semanas)
y tasas de remisión (73% a las 12 semanas), comparables
a las obtenidas con venlafaxina en dosis de 75 mg a 150 mg; los
beneficios se dieron en una amplia gama de pacientes deprimidos,
con independencia de sus características.
Se ha comprobado que Valdoxan es un potente antidepresivo, cualquiera
que sea la gravedad de la depresión, incluso si se trata
de pacientes con depresión grave. Los resultados del estudio
han revelado que, cuanto más grave es la depresión,
mayor resulta la eficacia terapéutica de Valdoxan.
Por último, la eficacia antidepresiva de Valdoxan se extiende
en el tiempo, como lo ilustran los resultados del estudio de prevención
de recaídas realizado durante 6 meses. Al administrar Valdoxan,
una vez al día por la noche, los pacientes deprimidos muestran
un 50% menos de probabilidad de recaer.
¿Cuál es el mecanismo de acción de Valdoxan?
Valdoxan es el primer antidepresivo melatoninérgico que
actúa como agonista de los receptores MT1 y MT2 y como
antagonista de los receptores 5-HT2C. La acción sinérgica
de estos receptores hace que se resincronice el reloj biológico,
restable¬ciendo los ritmos circadianos alterados en la depresión.
Por eso, Valdoxan actúa sobre el punto básico de
la depresión y alivia a los pacientes los síntomas
depresi¬vos principales, lo que explica su poderosa eficacia
antidepresiva.
¿Cuál es la dosis eficaz de Valdoxan?
En los estudios clínicos se ha comprobado que la dosis
eficaz para la mayoría de los pacientes es de 25 mg, tomada
una vez al día por la noche.
¿Mejoran los pacientes si se incrementa la dosis de Valdoxan?
La respuesta y la remisión final son predichas por una
mejoría rápida; a menudo, una falta persistente
de respuesta en las primeras semanas de tratamiento se acompaña
de un fracaso terapéutico posterior.
En varios estudios clínicos con Valdoxan se ha confirmado
que la eficacia antidepresiva puede mejorar, en caso de necesidad,
incrementando la dosis hasta 50 mg. Esta flexibilidad posológica
de Valdoxan se asocia a la ventaja de una mayor eficacia antidepresiva
para estos pacientes.
¿Qué tipos de pacientes se benefician del tratamiento
con Agomelatina?
Valdoxan esta indicado para el tratamiento de la depresión
mayor de adultos deprimidos, con episodio aislado o recurrente.
Los estudios clínicos se han basado en todo tipo de pacientes,
desde aquellos con depresión moderada, pacientes melancólicos,
con síntomas ansiosos y pacientes de todas las edades,
incluidos los de edades avanzadas. Todos ellos mejoraron gracias
a la potente eficacia antidepresiva de Agomelatina. Además,
gracias al perfil farmacológico innovador, mejora la calidad
del sueño y la alerta diurna, respeta la función
sexual, excelente perfil de tolerabilidad y no causa síntomas
de discontinuación.
¿Cuál es la eficacia de Valdoxan para los pacientes
con depresión grave?
La respuesta superior de Valdoxan, descrita entre los pacientes
con depresión más grave, reviste gran importancia
clínica porque suele pensarse que se trata de un grupo
de pacientes difíciles de tratar y con menor respuesta
a los ISRS. El análisis de los datos agrupados de varios
estudios clínicos sirvió para investigar el efecto
terapéutico de Valdoxan en diferentes subconjuntos de gravedad
de la depresión, incluida la más grave definida
por una puntuación en la escala HAM-D17 > o igual a
30. Los resultados confirmaron que, cuanto más grave la
depresión, mayor es la diferencia con placebo y mayor el
efecto terapéutico de Agomelatina, lo que supone un efecto
clínico beneficioso verdadero para estos pacientes.
¿Muestra Agomelatina actividades ansiolíticas adicionales?
En los estudios clínicos se ha confirmado la acción
positiva sobre la ansiedad de los pacientes deprimidos. Más
aún, este efecto ansiolítico quedó demostrado,
cotejado con la escala de Hamilton (HAM-A), en pacientes que recibían
medicación ansiolítica restringida o no.
¿Qué son los ritmos biológicos y cómo
participan en la depresión?
Los trastornos del estado de ánimo suelen relacionarse
con los ritmos circadianos. Muchos pacientes refieren que su estado
de ánimo empeora a la mañana y mejora a lo largo
del día. Otras consecuencias clínicas de las alteraciones
de los ritmos circadianos son los trastornos del sueño,
frecuentes entre los pacientes deprimidos. Las alteraciones del
sueño: dificultades para conciliar el sueño, el
despertar matutino temprano o la menor calidad del sueño,
son frecuentes y característicos de la mayoría de
los pacientes deprimidos. Las quejas sobre el sueño constituyen
uno de los rasgos distintivos de la enfermedad. El restablecimiento
de los ritmos circadianos alterados, en particular del ritmo sueño-vigilia,
representa un enfoque innovador y una característica diferencial
de Valdoxan.
¿Existe algún vínculo entre la depresión
y las alteraciones del sueño?
Las alteraciones del sueño representan una manifestación
clínica importante de la depresión y pueden darse
en el 80% al 90% de los pacientes deprimidos. Algunos antidepresivos
tienden a alterar el sueño de manera directa o indirecta.
Agomelatina además de su eficacia antidepresiva, posee
una farmacodinamia neutra y carece de actividad sedante de interés.
Más aún, en los estudios clínicos, mejoró
significativamente los patrones relacionados con el sueño,
por ejemplo la facilidad para conciliar el sueño y la calidad
global del sueño, además de su acción antidepresiva.
Esta mejora del sueño se acompañó de un ¡ncremento
de la alerta diurna.
Valdoxan restablece los ritmos sueño-vigilia alterados.
¿Cuál es el efecto clínico beneficioso para
los pacientes?
Valdoxan mostró resultados impresionantes en una mejoría
rápida y precoz de los patrones alterados del sueño,
según lo demuestran los resultados de un cuestiona¬rio
específico del sueño, el LSEQ, y los estudios de
la arquitectura del sueño. En resumen, los pacientes describen
un sueño de mayor calidad y se sienten mejor durante el
día. Además, los efectos favorables de Valdoxan
se reflejan al examinar los Ítems de la escala HAM-D17
relacionados con el sueño de los pacientes depri¬midos.
Los tres Ítems (ítem 4: insomnio temprano; ítem
5: insomnio central; e Ítem 6: despertar temprano) mejoraron
significativamente con Valdoxan.
¿Se debe el efecto antidepresivo de Agomelatina a sus
propiedades sedantes?
No. En primer lugar, Valdoxan no induce sedación. La falta
de todo efecto sedante quedó demostrada en los estudios
preclínicos y se confirmó en los estudios clíni¬cos,
tanto con voluntarios sanos como con pacientes deprimidos.
Cuando se analizan los resultados de Valdoxan según la
escala de Hamilton sin los ítems relativos al sueño
(es decir, ítem 4: insomnio temprano; Ítem 5: insomnio
central; e Ítem 6: despertar temprano), los datos indican
que Valdoxan es un antidepresivo eficaz. En un estudio específico
se observó una mejoría temprana del sueño
de los pacientes deprimidos, junto con una mejoría de la
alerta diurna ya desde la primera semana de tratamiento.
¿Cuáles son los efectos secundarios más
frecuentes de Valdoxan?
En todos los estudios clínicos, el perfil de tolerabilidad
de Valdoxan resultó excelen¬te y comparable a placebo.
Valdoxan fue bien tolerado, cualquiera que fuese la dosis. Los
efectos adversos más frecuentes que aparecen con el tratamiento
de Valdoxan consistieron en cefalea y náuseas y su frecuencia
se asemejó a la de pla¬cebo. El único efecto
secundario que difirió significativamente de placebo fueron
los "mareos" (incidencia inferior al 5%) que no se consideraron
clínicamente relevantes para la práctica clínica
cotidiana.
¿Cuáles son los síntomas de sobredosificación?
¿Resulta adictivo este fármaco?
La experiencia con sobredosis es limitada. Durante el desarrollo
clínico, hubo algunos informes de sobredosis de Agomelatina
tomada sola (hasta 450mg) o en combinación con otro medicamento
psicotrópico (hasta 525mg). Los signos y síntomas
de sobre¬dosis fueron limitados e incluyeron somnolencia y
epigastralgia. No se conoce ningún antídoto específico
de Valdoxan por lo que se recomienda la vigilancia de los signos
vitales y la aplicación de tratamiento sintomático.
La capacidad adictiva de este fár¬maco fue investigada
durante su desarrollo y ninguna de las pruebas recomendadas reveló
capacidad adictiva alguna de Valdoxan. En varios estudios clínicos
se ha pro¬bado su excelente tolerabilidad, comparable a la
de placebo.
¿Cuál es el momento más adecuado para tomar
Agomelatina?
Valdoxan se administra por la noche para maximizar su efecto agonista
sobre los receptores melatoninérgicos. Durante el programa
de desarrollo clínico la administra¬ción vespertina
se asoció a una eficacia antidepresiva significativa.
Así pues, la administración de Valdoxan es sencilla:
de uno a dos comprimidos, una vez al día, por la noche.
RESUMEN DE VALDOXAN
VALDOXAN: INNOVACIÓN REAL PARA EL TRATAMIENTO EFICAZ DE
LA DEPRESIÓN
Valdoxan es el primer antidepresivo melatoninérgico que
actúa como agonista sobre los receptores melatoninérgicos
MT1 y MT2 y posee propiedades antago-nistas de los receptores
5-HT2C. La acción conjunta sobre estos receptores resincroniza
el reloj biológico, restableciendo los ritmos circadianos
que se encuentran alterados en los pacientes deprimidos. Por eso,
Valdoxan actúa sobre el centro de la depresión y
alivia los síntomas depresivos nucleares de los pacientes,
lo que explica su potente eficacia antidepresiva.
VALDOXAN: POTENTE EFICACIA ANTIDEPRESIVA
Valdoxan proporciona una potente eficacia antidepresiva, al margen
de la gravedad del paciente, como lo refleja el que la inmensa
mayoría de los pacientes alcancen la respuesta a las 6
semanas de tratamiento y la remisión a las 12. Pro¬duce
una mejoría significativa de todos los síntomas
principales de la depresión, incluidos los síntomas
del sueño, allanando así el camino para una remisión
com¬pleta y sostenida. Por último, Valdoxan previene
las recaídas de los pacientes deprimidos, cualquiera que
sea el grado de severidad de la depresión, otra mani¬festación
del poder antidepresivo de Valdoxan.
VALDOXAN: RESTABLECIMIENTO ÚNICO DEL SUEÑO REPARADOR
DE LOS PACIENTES DEPRIMIDOS
Valdoxan regula los ritmos circadianos alterados en los pacientes
deprimidos lo que contribuye a su eficacia antidepresiva, restableciendo
el sueño reparador. Valdoxan restaura la arquitectura fisiológica
del sueño, mejora la facilidad para conciliar el sueño
y disminuye los despertares nocturnos así como el despertar
matutino tem¬prano, al normalizar la cronología y la
continuidad del sueño de los pacientes deprimidos, y mejorar
al mismo tiempo las actividades diurnas.
VALDOXAN: MEJORA LA REMISIÓN DEBIDO A EFECTOS CLÍNICOS
BENEFICIOSOS ADICIONALES
A diferencia de los antidepresivos actuales, Valdoxan es muy bien
tolerado. Valdoxan preserva la función sexual, no produce
síntomas de discontinuación y posee un com¬portamiento
neutro sobre el peso. Estos efectos clínicos beneficiosos
adicionales permiten a los pacientes deprimidos alcanzar una remisión
completa y cualitativa.
VALDOXAN: FÁCIL DE TOMAR
Es fácil de tomar: de uno a dos comprimidos, una vez al
día, por la noche.
Referencias bibliográficas
Baldwin DS, Papakostos Gl.
Symptoms of fatigue and sleepiness in major depressive disorder.
J Clin Psychiatry. 2006; 67(suppl 6):S9-S15.
Barden N.
Antidepressant action on S-20098 in a transgenic mouse model.
Int J Neuropsychopharmacol. 2002; 5(suppl 1): Abstract P1E.045.
Bertaina-Anglade V.
Antidepressant-like action of S-20098 in the learned helplessness
test. Int J Neuropsychopharmacol. 2002; 5(suppl 1): Abstract P1E.0487.
Boess FG, Martin IL
Molecular biology of 5-HT receptors. Neuropharmacology; 33:275-317.
Bourin M, Mocaer E, Porsolt R.
Antidepressant-like activity of S-20098 (agomelatine) in the forced
swimming test in rodents: involvement of melatonin and serotonin
receptors. Rev Psychiatr Neurosci. 2004; 29:126-133.
Buscemi N.
Agency for Healthcare Research and Quality; 2004; Evidence Report
No 108.
EMEA File Agomelatine; Preclinical overview.
EMEA; Note for guidance in clinical investigation of medicinal
products in the treatment of depression. CPMP/EWP/518/97revi.
Emsley R.
Efficacy and safety of agomelatine (25 mg/50 mg), a melatonergic
and specific serotonergic antidepressant, in the treatment of
major depressive disorder: a randomized, double-blind, placebo-controlled
study. Int J Neuropsychopharm. 2004;7(suppl 1): Abstract P02.174.
Farvolden P, Kennedy SH, Lam RW.
Recent developments in the psychobiology and pharmacotherapy of
depression: optimising existing treatments and novel approaches
for the future. Expert Opin Invest Drugs. 2003;12:65-86.
Fava M.
Daytime sleepiness and insomnia as correlates of depression. J
Clin Psychiatry. 2004;65(suppl 16):S27-S32.
Goodwin GM, Rouillon F, Emsley R.
Long-term efficacy of agomelatine, a novel antidepressant, in
the prevention of relapse in out-patients with major depressive
disorder. Eur Neuropsychopharmacol. 2007;17(suppl 4):S361. Abstract
P.2.C.038
Guilleminault C.
Efficacy of agomelatine versus venlafaxine on subjective sleep
of patients with major depressive disorder. Eur Neuropsychopharmacol.
2005;15(suppl 3):S419. Abstract P.2.064.
Kennedy SH, Guilleminault C.
Antidepressant efficacy of agomelatine 25-50 mg versus venlafaxine
75-150 mg: two randomized, double-blind studies. Eur Neuropsychopharmacol.
2006;16(suppl 4):S319. Abstract P.2.013.
Kennedy S.
Sexual function in remitted depressed patients following agomelatine
and venlafaxine XR treatment. Eur Neuropsychopharmacol. 2005;15(suppl
3):S440. Abstract P.2.111.
Kupfer DJ.
Depression and associated sleep disturbances: patient benefits
with agomelatine. Eur Neuropsychopharmacol. 2006;16(suppl 5):
S639-S643.
Lam RW.
Sleep disturbances and depression: a challenge for antidepressants.
Int Clin Psychopharmacol. 2006;21 (suppl 1):S25-S29.
Lanfumey L, Boyer PA, Hamon M, Mocaer E.
Antidepressant profile of melantonin agonist and 5-HT2C antagonist
melantonin (S 20098). Preclinical Studies. Eur Neuropsychopharmacol.
2003; 13(suppl 4):S274.
Loo H, Hale A, D'haenen H.
Determination of the dose of agomelatine, a melatoninergic agonist
and selective 5-HT2C antagonist, in the treatment of major depressive
disorder: a placebo-controlled dose range study. Int Clin Psychopharmacol.
2002:17:239-247.
Masson-Pevet M, Recio J, Guerrero HY, et al.
Effects of two melatonin analogues, S-20098 and S-20928, on melatonin
receptors in the pars tuberalis of the rat. J Pineal Res. 1998;25:172-176.
Millan MJ, Gobert A, Lejeune F, et al.
The novel melatonin agonist agomelatine (S20098) is an antagonist
at 5-hydroxytryptamine2C receptors, blockade of which enhances
the activity of frontocortical dopaminergic and adrenergic pathways.
J Pharmacol Exp Ther. 2003:306:954-964.
Montejo A, Llorca G, Izquierdo JA, Rico-Vüladmoros F.
Incidence of sexual dysfunction associated with antidepressant
agents: a prospective multicenter study of 1022 outpatients. J
Clin Psychiatry. 2001 ;62(suppl3):10-21.
Montgomery SA, Kennedy SH, Burrows GD, Lejoyeux M, Hindmarch I.
Absence of discontinuation symptoms with agomelatine and occurrence
of discontinuation symptoms with paroxetine: a randomized, double-blind,
placebo-controlled discontinuation study. Int Clin Psychopharmacol.
2004;19:271-280.
Montgomery SA, Lecrubier Y.
Is severe depression a separate indication? Eur Neuropsychopharmacol.
1999;9:259-264
Montgomery SA, and Kasper S.
Severe depression and antidepressants. Focus on a pooled analysis
of placebo-controlled studies on agomelatine. Int Clin Psychopharmacol.
2007;22:283-291.
Olié JP, Kasper S.
Efficacy of agomelatine, an MT1,/MT2 agonist with 5-HT2C antagonistic
properties, in major depressive disorder. Int J Neuropsychopharmacol.
2007;10:661 -673.
Papp M, Gruca P, Boyer PA, Mocaer E.
Effect of agomelatine in the chronic mild stress model of depression
in the rat. Neuropsychopharmacol. 2003:28:694-703.
Quera Salva MA et al.
Major depressive disorder, sleep EEG and agomelatine:
an open-label study. Int J Neuropsychopharm. 2007;10:691 -696.
Schatzberg AF.
Antidepressant effectiveness in severe depression and melancholia.
J Clin Psychiatry. 1999;60(suppl 4):14-21.
Simón M, Schmelting B, Mocaer E, Fuchs E.
Neuroscience. 2004 Poster 354.10.
Spedding M, Jay T, Costa e Silva J, Perret L
A pathophysiological paradigm for the therapy of psychiatric disease.
Nat Rev Drug Discov. 2005;4:4-9.
Thase ME.
Treatment of severe depression. J Clin Psychiatry. 2000;61(suppl1):S17-S25.
Turek FW. Melatonin or a melatonin agonist corrects age-related
changes in circadian response to environmental stimulus.
Am J Physiol Regul Integr Com Physiol. 2001 ;280:R1582-R1591.
Van Reeth O, Weibel L, Olivares E, Macean S, Mocaer E,
Turek F, Gillette M.
Melatonin, sleep, and circadian rhythms: rationale for the development
of specific melatonin agonists. Sleep Med. 2004;5:526-532.
Wilson S, Argyropoulos S.
Antidepressant and sleep. A qualitative review of the literature.
Dmgs. 2005;65:927-947.
Wong ML, Licinio J.
From monoamines to genomic targets: a paradigm shift for drug
discovery ¡n depression. Nat Rev Drug Discov. 2004;3:136-151.
Ying SW, Rusak B, Mocaer E.
Chronic exposure to melatonin receptor agonists does not alter
their effects on suprachiasmatic nucleus neurons. Eur J Pharmacol1998;342:29-37.